作者：王铭裕，张春苗，周海红，葛仲伯，苏晨琛，娄子豪，张昕云，许桃桃，李思毅，朱莉，周雅丽，武一，吉尚戎

期刊：The Journal of biological chemistry

单位信息：

williamhill官方网站主页：王铭裕，张春苗，葛仲伯，苏晨琛，娄子豪，张昕云，许桃桃，李思毅，朱莉，吉尚戎

甘肃省肿瘤医院：周海红

williamhill官方网站主页第二医院：周雅丽

西安交通大学基础医学院：武一

摘要：C 反应蛋白 (CRP) 是一种主要的急性期蛋白和炎症标志物，其主要在肝脏中特异性诱导表达。增强子是调节基因表达的关键调控元件，但增强子对 CRP 表达模式的贡献尚未明确。本工作我们确定了位于CRP 启动子上游 37.7 kb 的组成型增强子 (E1)。通过使用染色质免疫沉淀、荧光素酶报告基因检测、原位基因删除、CRISPRi 和 CRISPRa等技术，我们发现 E1含有STAT3 和 C/EBP-beta转录因子结合位点，对于诱导表达CRP 至关重要。此外，我们通过检测不同物种间E1 启动子的活性和相关的表观遗传修饰，发现 E1 与 CRP 的启动子以协同的方式，共同决定了组织间和不同物种中CRP表达模式的差异。因此，这些结果表明了一种有趣的分子进化模式，其中远端调节元件中的位点变异，导致表达水平的改变，进而引发了随后的蛋白功能上的选择，这一功能选择过程包括远端/近端调节元件的突变和改变蛋白活性的编码区突变之间的协同进化。

原文链接：https://www.jbc.org/article/S0021-9258(22)00602-0/fulltext